Knihy od vydavateľstva Česká společnost pro jakost

CQI-23: Speciální proces: Hodnocení systému lisování plastů (2.vydání)

Cílem „Hodnocení systému lisování plastů“ je vývoj řídícího systému lisování plastů, který podporuje neustálé zlepšování s důrazem na prevenci vad, snižování odchylek a plýtvání v rámci celého dodavatelského řetězce.

Nejistoty měření (2. přepracované vydání)

Jako jedna z nejdůležitějších veličin popisujících variabilitu je v této publikaci popsána nejistota v systému měření. Jednotlivé kroky jsou teoreticky rozebrány, ukázány na praktických příkladech a postaveny do širších souvislostí.

Příručka auditora IATF 16949 ( 5. vydání )

Účelem této Příručky je definovat logické činnosti a požadované kompetence auditora v rámci procesu auditu IATF 16949, a to s přihlédnutím k návodu v ISO 19011. Příručka má být chápána v kontextu Pravidel a nemá je nahrazovat, ani nemá pokrývat všechny požadavky Pravidel

Pokyny pro certifikaci v automobilovém průmyslu podle IATF 16949 (6.vydání)

Požadavky na implementaci IATF 16949, zde označované jako "Pravidla pro dosažení a zachování uznání IATF", zahrnují kritéria pro uznání certifikačního orgánu, pro proces certifikačního orgánu pro auditování, pro kvalifikaci certifikačních auditorů a pro certifikáty IATF 16949.

VDA 5 - Díl 3: Vhodnost optických senzorů a systémů zpracování obrazu

Automobilový průmysl využívá optické měřicí systémy a procesy zkoušení optické měřicí a zkušební systémy jak ve výrobě pro zajištění kvality, tak v senzorových systémech vozidel. Díky pokrokům v technologii senzorů a softwarovém zpracování obrazu jsou tyto systémy stále rozšířenější. Vývoj a aplikace takových systémů však stále postrádají standardy a návody pro účinný důkaz vhodnosti a sériové

Plán kontroly a řízení (Control Plan)

S platností od 1. března 2024 nahrazuje třetí vydání Referenční příručky APQP a plán kontroly a řízení druhé vydání APQP a plánu kontroly a řízení. Tato referenční příručka nadále poskytuje obecné pokyny pro zajišťování, že jsou plány kontroly a řízení implementovány v souladu s požadavky zákazníka Anglicko-český dokument

Pokročilé plánování kvality produktu (APQP)

S účinností od 1. března 2024 nahrazuje třetí vydání Referenční příručky APQP a plánu kontroly a řízení druhé vydání APQP a plánu kontroly a řízení. Záměrem APQP je proaktivně posuzovat a zmírňovat rizikové faktory ovlivňující uvedení produktu na trh. Anglicko-český dokument

VDA 6.8 - Audit procesu dodavatelského řetězce

VDA 6.8 je mezinárodní standard kvality pro snižování rizik v celém dodavatelském řetězci. Slouží ke standardizaci, stabilizaci, optimalizaci a zabezpečení logistických procesů. VDA 6.8 vyplňuje mezeru po odstranění otázek týkajících se problematiky služeb (kapitola 8) ve svazku VDA 6.3. Byly zohledněny aktuální aspekty, jako je bezpečnost informací a požadavky ESG.

VDA 6.3 - Audit procesu

Během mimořádně krátké doby se podařilo vydavatelství ČSJ ve spolupráci s experty připravit, vydat a nabídnout vám v české verzi nové vydání tohoto velmi významného a pro praxi potřebného svazku.

Způsobilost nereplikovatelných procesů kontroly

Třetí vydání napravuje drobné chyby vydání prvního, aktualizuje související legislativu a zdrojovou literaturu, přináší nové poznatky v oblasti a text doplňuje třemi ukázkovými příklady.

Standardizovaný reklamační proces

Tento svazek VDA nahrazuje první vydání standardizovaného reklamač-ního procesu z roku 2009. Jedná se o zásadní přepracování s přihlédnu-tím k získaným zkušenostem a znalostem, které vzniklo mimo jiné také v souvislosti se zaváděním VDA svazku „8D – Řešení problémů v 8 disciplínách“.

Popis procesu stanovení zvláštních charakteristik (BM)

Publikace VDA "Proces stanovení zvláštních charakteristik" je návodem, jak v rámci řízení projektu návrhu produktu a výrobního procesu definovat zvláštní charakteristiky. Slouží jako základ pro zjišťování, stanovování, sledování, dokumentování a uchovávání zvláštních charakteristik. Součástí publikace jsou příklady znázorňující aplikaci tohoto postupu pro různé produkty a procesy.

Model EFQM

Druhé, doplněné vydání publikace obsahuje navíc oproti první verzi příklady aplikace Modelu EFQM, správné praxe, profily bodového hodnocení a podrobný popis používání RADARu za účelem bodového hodnocení. Samotný rámec se však nezměnil. Struktura i obsah jednotlivých kritérií (včetně pomocných bodů) jsou stejné jako v prvním vydání příručky. Nezměnil se ani účel publikace a Modelu samotného – být

Zajišťování stupňů zralosti pro nové díly (3.vydání)

Tento svazek VDA klade důraz na kontinuální znázornění stupně zralosti v průběhu projektu návrhu nových dílů a náběhu výroby ve spojení s hodnocením zralosti produktu a výrobního procesu v dohodnutých milnících procesu vzniku produktu.

VDA 5 - Procesy měření a zkoušení

Komentované vydání ČSN CEN/TS 16850

Tento bezpečnostní standard představuje pokyny pro řízení bezpečnosti ve zdravotnických zařízeních. Standard obsahuje pokyny, jak přistupovat k zavedení komplexního systému řízení bezpečnosti ve zdravotnických zařízeních, bez ohledu na jejich velikost nebo zaměření. Základem je řízení rizik a nastavení opatření, která povedou k jejich proaktivnímu snižování.

VDA 6.7 - Audit procesu, Výrobní prostředky

Rostoucí nároky na všechny procesy v zákaznickém a dodavatelském ře-tězci staví management kvality společnosti firem před stále náročnější úkoly. Tato publikace obsahuje katalog otázek s hodnotícími kritérii pro provádění procesních auditů.

Komentované vydání ČSN EN ISO 13485:2016 ed. 2

Komentované vydání reaguje na požadavky vyplývající z probíhající reformy legislativy zdravotnických prostředků v Evropské unii, která je reprezentována nabízením (EU) 2017/745, které stanoví pravidla pro uvádění na trh, dodávání na trh nebo uvádění do provozu humánních zdravotnických prostředků a jejich příslušenství v Evropské unii a nařízením (EU) 2017/746 o diagnostických zdravotnických

VDA 2 - Zajišťování kvality před sériovou výrobou

Předložené šesté vydání 2020 klade větší důraz na koordinaci postupu PPF mezi organizací a zákazníkem s cílem dohodnout rozsah, obsah a časový plán postupu PPF. V publikaci je zdůrazněna odpovědnost organizace za vytvoření všech příslušných dokumentů na základě minulých zkušeností. Kromě toho sebehodnocení produktu a výrobního procesu organizací snižuje rozsah dokumentů, které mají být

VDA 6.5 - Audit produktu

Od druhého vydání v roce 2008 se podmínky pro výrobce a dodavatele v automobilovém průmyslu razantně změnily. Nové vydání se orientuje na aktuální požadavky ISO 19011 „Směrnice pro auditování systémů managementu“.