Epileptické encefalopatie predstavujú skupinu závažných epileptických syndrómov detského veku, ktoré sú charakterizované farmakorezistentnými záchvatmi, ťažkým elektroencefalografickým (EEG) nálezom, kognitívnym deficitom, resp. deterioráciou a spravidla nepriaznivou prognózou. Sú to zriedkavé syndrómy (5 10 % zo všetkých detských epilepsií), spojené s vysokou morbiditou a mortalitou. V rámci